Kalibrasyon ve Kalifikasyon Uzmanı

Sanovel İlaç

1983 yılında kurulan Türk ilaç sektörünün lider şirketlerinden Sanovel, güçlü Ar-Ge’si, 60’tan fazla marka ve 180’i aşkın üründen oluşan geniş ürün portföyü ve sayısı 1.600’ü aşan özel insan kaynağı ile uzun ve sağlıklı bir yaşam için sektöre öncülük eden, küresel bir ilaç firması olma vizyonuyla yılda 227 milyon kutu ilaç üretim kapasitesine ve EU GMP (İyi Üretim Uygulamaları) sertifikasına sahiptir. Dünyanın en büyük sağlık otoritesi olarak kabul edilen Amerikan Gıda ve İlaç Kurumu (FDA) tarafından denetlenerek majör ve kritik bulgu olmadan onay alan ilk ve tek Türk ilaç şirketidir. Ar-Ge, patent ve fikri haklar alanlarındaki yetkinlikleriyle pek çok tedavi alanında pazara ilk eşdeğer ürün sunan şirket konumundadır. Fikri mülkiyet yetkinliği alanında sektör birinciliğine sahip olan Sanovel, bu alanda başarıyla sürdürdüğü çalışmalarıyla Türk ilaç endüstrisinin patent şampiyonu olarak uzun yıllardır zirvedeki yerini korumaktadır.

Sanovel, güçlü vizyonu ışığında her biri alanında yetkin ve işini tutkuyla yapan yüzlerce çalışanı için dengeli ve değerli bir yaşam, tüm dünya için bir ömür sağlık hedefiyle tüm iş süreçlerini sürdürülebilirlik odağında yürütmekte olup tam 41 yıldır olduğu gibi Türk ilaç endüstrisine ve ülke ekonomisine katkı sağlamaya devam ediyor.

Fabrika Direktörlüğü’nde Kalibrasyon ve Kalifikasyon Yöneticisi’ne bağlı “Kalibrasyon ve Kalifikasyon Uzmanı” arıyoruz.

TEMEL SORUMLULUKLAR;

• Mevcut Kalibrasyon-Kalifikasyon sistemini takip etmek,
• Proses ekipmanları ve alt yapı sistemlerinin kalifikasyonunu gerçekleştirmek ve dokümante etmek,
• Kritik ölçüm cihazları için kalibrasyon yönetim sistemini gerçekleştirmek, işletmek ve ilgili işleri dokümante etmek,
• Yıllık kalibrasyon-kalifikasyon-validasyon master listesini hazırlamak,
• Bölüm içi SOP’leri takip etmek ve gerektiğinde güncellemek.

 BEKLENEN NİTELİKLER;

• Üniversitelerin Fizik, Kimya, Elektrik-Elektronik Mühendisliği, Mekatronik Mühendisliği, Makine Mühendisliği bölümlerinden mezun olan,
• İyi derecede İngilizce bilgisine sahip olan,
• İlaç sektöründe en az 2 yıl deneyimi bulunan,
• Proses ekipmanları kalibrasyon ve kalifikasyon bilgisi olan,
• Kalibrasyon-Kalifikasyon yıllık master planları, SOP ve GMP dokümanlarının hazırlanması ve uygulanması süreçlerine hâkim olan,
• SOP ve dokümantasyon hazırlık süreçlerinde güncel EU, USP, FDA ve WHO vb. GMP kılavuzlarına hakim olan,
• Qmex, CMX, Beam gibi yazılımlarda tecrübesi bulunan,
• Gelişim çevikliği yüksek, sonuç odaklı, değişime açık olan,
• Yeni ve farklı olan her şeye merak duyan,
• Kişisel ve kariyer gelişiminin gerekliliklerini bilerek sürekli gelişme odağında olan,
• İş birliği yaklaşımıyla ilişki ve görev sorumluluklarını yöneten,
• Erkek adaylar için askerlik hizmetini tamamlamış ya da yakın zamanda askerlik görevini tamamlayabilen,
• Silivri, Çorlu, Çerkezköy, lokasyonlarında ikamet eden ya da edebilecek olan ekip arkadaşları arıyoruz. 

Biz, her birimizi eşsiz ve değerli kılan asıl şeyin; bakış açılarımız, hayatlarımız, özgeçmişlerimiz ve farklılıklarımız olduğuna inanırız. Etnik köken, din, dil, ırk, yaş, cinsiyet, cinsel yönelim, uyruk, maluliyet veya kültürel farklılık ayrımı yapmıyor, tüm insan kaynakları süreçlerinde dengeli, eşitlikçi ve adil bir yaklaşımı benimsiyoruz.