warning
İlan yayından kaldırılmıştır
Tekirdağ(Çerkezköy)

İş Yerinde

İş Yerinde

Çalışma Şekli

Tam Zamanlı

Pozisyon Seviyesi

Uzman

Departman

Üretim / İmalat

Üretim / İmalat

Başvuru Sayısı

900 başvuru

Çalışma Şekli

Tam Zamanlı

Pozisyon Seviyesi

Uzman

Başvuru Sayısı

900 başvuru

Departman

Üretim / İmalat

Kariyer Image

GENEL NİTELİKLER VE İŞ TANIMI

  • Üniversitelerin ilgili önlisans veya lisans bölümlerinden mezun.
  • Sektörel tecrübesi olan.
  • Tercihen iyi derecede İngilizce dil bilgisine sahip.
  • MS Office programlarına hakim. 
  • Ekip çalışmasına yatkın, iş takibi ve sonuçlandırma becerisine sahip, iletişimi kuvvetli, analitik düşünebilen.
  • Titiz çalışan ve detaylara önem veren.
  • Erkek adaylar için askerlik hizmetini tamamlamış.
  • Çerkezköy, Kapaklı veya Çorlu'da ikamet eden/edebilecek.


İŞ TANIMI

  • Kapatılmış Seri İmalat Kayıtlarının zamanında ve GMP kurallarına göre kontrolünün yapılıp, Kalite Güvence bölümüne teslim edilmesini güvence altına almak.
  • Seri İmalat Kayıtlarındaki olası sapmaları ve düzeltmeleri Üretim Sorumluları ile paylaşarak dökümantasyonun GMP kurallarına uygunluğunu sağlamak ve hataların tekrarını önlemek.
  • Yeni Üretimine başlanacak yada revize edilen mamüllerin reçetelerini hazırlayıp ilgili birimleri bilgilendirmek.
  • Birim personelinin gerekli başlangıç ve sürekli eğitimlerini planlamak veya verilmesini sağlamak.
  • Üretim Bölümüne ait SOP’ leri üretim sorumluları ile ortaklaşa çalışarak hazırlamak.
  • Üretimden gelen kapatılmış seri dosyalarının günlük sistem üzerinde kayıtlarını yapmak.
  • Sistem üzerinden ve Mamul Depo tarafından gönderilen teslimat planına göre seri dosyalarının üretim bürosuna kontrol için gelip gelmediğinin takibini yapmak.
  • Kapatılmış Seri Dosyalarının kontrolünün teslimat tarihine göre zamanında ve doğru şekilde yapılmasını sağlamak.
  • Orijinal Seri İmalat Kayıtlarını Master Dosya içinde muhafaza etmek ve revize edilen dosyalar ile değişiminin yapmak.
  • Üretim dökümanlarının ve talimatlarının İngilizce’ye çevrilmesi işlemini yapmak.
  • Recordati İlaç ve Fason çalışılan ürünlere ait Master Dosyalarını hazırlamak ve revize etmek.
  • Recordati İlaç ve Fason Ürünlere ait Seri Dosyalarının hazırlanmasında üretim sorumluları ile ortak çalışmak.
  • Proses Validasyon Protokol ve Raporlarının üretim bölümüne ait kısımlarının hazırlayıp, kontrolünü yapmak.
  • Ruhsatlandırma bölümü tarafından bakanlık için hazırlanacak ürünlere ait dosyalarda üretim bölümünü ilgilendiren kısımları hazırlamak.
  • Kalite Güvence bölümü ile birlikte üretim dokümantasyon konusunda tüm personele eğitim vermek.
  • Üretim alanlarının dezenfeksiyonunda kullanılan dezenfektanların, temizlik bezlerinin, iş güvenlik malzemelerinin, ekipman ve alan kütük defterleriyle, iş akışında kullanılan formların ve makine kartlarının takibini yapıp siparişlerini vermek.


Recordati, fırsat eşitliliğinde çeşitliliği bir değer olarak görmektedir.  Etnik köken, milliyet, cinsiyet, cinsel yönelim, engellilik, yaş, politik ya da dini inanç ya da diğer kişilik özellikleri bazında yapılan ayrımcılığa tolerans göstermez.  

Aday Kriterleri

En çok 2 yıl tecrübeli
Ön Lisans(Mezun), Üniversite(Öğrenci), Üniversite(Mezun), Yüksek Lisans(Öğrenci)
Yapıldı, Muaf

Dokümantasyon Uzmanı pozisyonu ile ilgili daha detaylı bilgi almak ya da diğer iş fırsatlarını incelemek için aşağıdaki sayfaları inceleyebilirsiniz.

Dokümantasyon Uzmanı Dokümantasyon Uzmanı Maaşları Dokümantasyon Uzmanı Nasıl Olunur? Dokümantasyon Uzmanı Nedir? Dokümantasyon Uzmanı İş İlanları
Şirketin Aydınlatma Metni

1İŞE ALIM SÜREÇLERİ KAPSAMINDA ÇALIŞAN ADAYLARININ KİŞİSEL VERİLERİNİN İŞLENMESİNE YÖNELİK AYDINLATM

Detaylı Bilgi

Dokümantasyon Uzmanı pozisyonu ile ilgili daha detaylı bilgi almak ya da diğer iş fırsatlarını incelemek için aşağıdaki sayfaları inceleyebilirsiniz.

Dokümantasyon Uzmanı Dokümantasyon Uzmanı Maaşları Dokümantasyon Uzmanı Nasıl Olunur? Dokümantasyon Uzmanı Nedir? Dokümantasyon Uzmanı İş İlanları